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丫哂械脑匣虿范纠戆踩允笛楸ǜ妫�4。产品样品。
含新原料或药物的化妆品及特殊用途的化妆品，生产者应向省、自治区、直辖市卫生监督机构提出申请，填写申请表一式二份，由省、自治区、直辖市卫生监督机构按《化妆品卫生标准》进行审查。审查合格后，由同级卫生行政部门发给批准证书，欲销往全国的上述地方产品，由卫生监督机构在接到申请后一个月内签署意见，转报卫生部，并提交下述材料：1。有害化学物质含量检验报告；2。微生物含量检验报告；3。产品样品；国务院所属各部委及解放军总后勤部卫生部直属各单位的上述产品，可直接向卫生部提出申请。
化妆品样品采样，由卫生监督机构按《化妆品卫生标准》规定要求采取。
申请单位提交的技术资料必须是打印件。
卫生部组织专家按《化妆品卫生标准》进行评审，全面审核技术资料。
必要时请申报单位作技术答辩。经审查合格者，由卫生部发给批准文号和证书。
申办食品卫生检验单位证书
申请办理食品卫生检验单位证书，应向卫生监督的机构提交下列材料：1。食品卫生检验单位申请表。
2。检验单位负责人姓名、职称、资历的证明材料。
3。可使用的技术装备清单，业务技术人员名单（姓名、职称、资历）。
4。其他证明材料。
接受申请的食品卫生监督机构应当根据申请，对申请单位进行业务技术考核，考核组成员应逐一签署意见，然后上报同级卫生行政部门审查。对符合条件和要求的，由卫生行政部门发给《食品卫生检验单位证书》。
办理研制生产食品新资源审批登记
“食品新资源”系指我国传统上不作或很少作为食用的和只在个别地区有食用习惯的、拟利用其生产食品（包括食品原料）、食品添加剂的物品以及利用于生产食品容器、包装材料、食品用工具、设备的新的原材料。凡生产、研制食品新资源的单位或个人，均须经过审批登记。否则，不得生产或研制。
利用新资源的生产经营企业或研制单位在报请审批时，应向负责登记的机关提交下列材料：1。卫生学评价资料；包括：①理化性质，包括成份分析、杂质、有害物质的鉴定；②安全性毒理学评价；③质量标准草案；④生产工艺；⑤使用范围、用量、残留（或迁移）量及其检验方法。
2。营养评价资料。包括①营养成份；②消化吸收和生物效应等。
3。审批登记机关认为需要提交的其它资料。如在个别地区有食用习惯的食品新资源，可提供人群流行病学调查资料（食用历史，食用反应，必要的健康检查）。
生产经营企业或研制单位持按规定需要的材料，向当地食品卫生监督机构申报，由省、自治区、直辖市食品卫生监督机构初审，同意后报卫生部食品卫生监督检验所复审，经卫生标准技术委员会食品卫生标准分委员会评审通过。报卫生部批准。
不能同时提供生产经营企业或研制单位按规定所需要的全部资料者，必须提供安全性毒理学评价资料，按照同样的审批程序，经卫生部批准后方可试产试销。
试产试销期不超过2 年，期间，产品只能在批准的范围内销售。
试产试销期满前6 个月，必须提供其余资料，按审批程序报请审批。
申请质量体系（ISO9000 ）认证
ISO9000 系列标准是国际标准化组织（ISO ）于1987年颁布的首个世界性质量管理标准。该系列标准由五个标准构成，其中ISO9000 是该系列标准的选择和使用指南，ISO9000 是指导企业建立内部质量体系的标准，而ISO9001 、ISO9002和ISO9003 是用于质量体系认证的标准。
企业通过ISO9000 认证，可以获得如下好处：能使企业质量管理更加科学化、系统化和规范化；能稳定并提高产品质量，降低质量成本，增加经济效益；能不断地满足客户的质量保证要求，提高质量信誉国内外市场竞争力；
能减少或省略第二方及第三方质量体系审查或评价，可节省有关费用和时间。
企业根据自愿原则可以向国务院产品质量监督管理部门或其授权部门认可的认证机构申请企业质量体系认证。经认证符合的，由认证机构颁发企业质量体系认证证书。
申请质量体系（ISO9000 ）认证程序是：1。按质量体系标准ISO9001 、ISO9002或ISO9003 的某一标准建立符合要求的文件化的质量体系（即编写质量体系文件）。
2。通过一段时间质量体系试运行，认为所建立的质量体系能符合所选择的某一质量体系标准要求或用户合用规定，即可向认证机构提出申请。
3。选择国家技术监督局认可或授权的国内外质量体系认证机构，了解与认证有关的手续和费用。
4。认证机构对申请认证的单位或企业首先进行文件审核，文件审核通过则进行现场审核。
5。通过质量体系审核的单位或企业，由认证机构颁发相应的认证证书并予登记注册，对已获认证的单位或企业，认证机构将进一步实施监督生产跟踪审核。
6。获认证的单位或企业可以进行适当的宣传并使用认证标记，但不可以直接用在产品或产品包装箱上。
怎样申报产品的商标注册证书
商标注册的申请应当注意以下一些事项：1。申请商标注册，应当依照公布的商品分类表按类申请。每一个商标注册申请应当向商标局交送《商标注册申请书》1 份、商标图样10份（指定颜色的彩色商标，应当交送着色图样10份）、黑白墨稿1 份。商标图样必须清晰、便于粘贴，用光洁耐用的纸张印制或者用照片代替，长和宽应不大于10厘米，不小于5 厘米。
2。商标注册申请等有关书件，应当使用钢笔、毛笔或者打字机填写，应当字迹工整、清晰。商标注册申请人的名义、章戳，应当与核准或者登记的名称一致。
申报的商品不得超出核准或者登记的经营范围。商品名称应当依照商品分类表填写；商品名称未列入商品分类表的，应当附送商品说明。
3。申请人用药品商标注册，应当附送卫生行政部门发给的证明文件。申请卷烟、雪茄烟和有包装烟丝的商标注册，应当附送国家烟草主管机关批准生产的证明文件。申请国家规定必须使用注册商标的其他商品的商标注册，应当附送有关主管部门的批准证明文件。
4。商标注册的申请日期，以商标局收到申请书件的日期为准。申请手续齐备并按照规定填写申请书件的，编定申请号，发给《受理通知书》；申请手续不齐备或者未按照规定填写申请书件的，予以退回，申请日期不予保留；申请手续基本齐备或者申请书件基本符合规定，但是需要补正的，商标局通知申请人予以补正，限其在收到通知之日起15天内，按指定内容补正并交回商标局。限期内补正并交回商标的，保留申请日期；未作补正或者超过期限补正的，予以退回，申请日期不予保留。
5。两个或者两个以上的申请人，在同一种商品或者类似商品上，以相同
或者近似的商标在同一天申请注册的，各申请人应当按照商标局的通知，在30天内交送第一次使用该商标的日期的证明。同日使用或者均未使用的，各申请人应当进行协商，协商一致的，应当在30天内将书面协议报送商标局；超过30天达不成协议的，在商标局主持下，由申请人抽签决定，或者由商标局裁定。
6。申请人委托商标代理组织申请办理商标注册或者办理其他商标事宜，应当交送代理人委托书一份。代理人委托书应当载明代理内容及权限，外国人或者外国企业的代理人委托书还应当载明委托人的国籍。外国人或者外国企业申请商标注册或者办理其他商标事宜，应当使用中文。代理人委托书和有关证明的公证、认证手续，按照对等原则办理。外文书件应当附中文译本。
7。商标局受理申请商标在册要求优先权的事宜。具体程序依照国家工商行政管理局公布的规定办理。
外国商标如何在中国申请注册证书
1。申请在中国商标注册的资格和条件外国人和外国企业在中国申请商标注册，应按其所属国和中华人民共和国签订的协议或者共同参加的国际条约办理，或者按对等原则办理。即外国按照其本国的国民待遇接受中国商标的申请，中国也按同等的待遇受理该国申请注册的商标。
2。负责办理商标注册的机关负责办理商标注册的机关是中华人民共和国国家工商行政管理局商标局。但是该局并不直接受理外国人的申请。外国的申请人应当委托中国国际贸易促进委员会代理申请注册。
3。外国人申请商标注册应提交的文件和证件（1 ）代理委托书。申请人委托中国国际贸易促进委员会代理商标注册，包括转让注册和续展注册，须提交委托书正副本各一份。委托书应当载明代理权限和委托人的国籍。
（2 ）申请书。申请注册的每一个商标，应提交商标注册申请书正副本各一份。申请书包括商品名称、商品用途。主要原料，申请人（单戳）、地址、负责人签字、申请日期。申请书应当用中国文字书写。
（3 ）商标图样。申请商标注册，应提交商标图样15张，其长和宽均不得超过1O厘米。若是彩色商标，还应交黑白墨稿2 张。正楷字商标可免交图样。申请注册商标续展，应提交商标图样1O张和中国原注册证。
（4 ）申请人所在国商标注册证件。
（5 ）国籍证明书。
（6 ）公证书和认证书。申请人所在国的有关商标登记注册证件及其他证明文件，应经公证机关公证。是否需要认证，则要以对等原则而定。
（7 ）其他证件和文件：①人用的化学药品、新药成药、中药成药和药酒的商标注册，需提交申请人本国政府有关主管部门或相应部门批准生产的证明文件正副本各一份；②申请注册商标转让的，应提交中国原注册证；③申请变更注册商标的注册人的名义或地址，应提交中国原注册证；变更注册人的名义时，还应提交本国名义变更的登记证件正副本各一份；
④申请注册商标使用许可证合同备案的，应提交备案格式正副本各一份以及合同副本三份；⑤申请对驳回商标的复审、初步审定予以公告的异议，异议裁定的复审，申请人应提供理由和可能的证据。其申请可由中国国际贸易促进委员会商标代理处代为准备和填写。
4。申请办理在中国商标注册的程序外国人或外国企业申请在中国商标注册，首先应在中国委托商标注册代理人。依中国法律规定，具体应委托“中国国际贸易促进委员会商标代理处”。
委托代理人应提交委托书。同时应提交申请商标注册所需要的各项材料、文件和证件。
商标代理处根据申请人的委托，代理申请人向中华人民共和国国家工商行政管理局商标局办理注册手续。商标局按照中国国内商标注册的程序进行审查和公告，如果符合中国商标法的有关规定，无人提出异议或异议不能成立，则核准注册，发给注册证并予公告。
应注意的是，商标局在审查期间，可能多次提出问题或要求补正手续，申请人应在规定期限内进行答复和补交。期限不够，可以申请延期。
怎样申办（马德里）商标国际注册
商标国际注册是根据1891年4 月14日《商标国际注册马德里协定》及其实施细则而建立的马德里联盟成员体系。该注册体系主要有下列几个特点：1。联盟成员国商标局直接向世界知识产权组织国际局办理商标国际注册事宜，无须委托国内外的代理代为申请；2。填写一份申请书可以取得在一个或许多个商品类别和在一个国家或许多国家的商标注册；3。使用法语作为统一的规定，无须将申请再译成有关指定保护国家的每种语言；4。缴纳以瑞士法郎计算的统一的规定，无须每个指定保护的国家分别缴纳费用。国际注册费的数额大大低于分别到每个国家注册的费用；5。商标国际注册可在申请之日起的一年内完成。申请人指定保护国家的商标局在一年内不作出驳回的声明，该商标即在该国受到保护。
经国际局注册的商标为国际商标，它在受保护的国家内视同为在该国的直接注册。商标注册人在受保护的国家内独占使用其商标的权利；禁止他人使用该商标及与之近似商标，对他人侵犯其商标权益者可以提起诉讼。
申办商标国际注册最大的优点是省时、省事、省费用……申请商标国际注册应具备的条件我国的申请人申请商标国际注册，必须符合下列条件：1。在我国设有真实、有效的工商营业所；2。在我国设有住所或总部址；3。具有我国的国籍（包括台湾同胞及中国侨民）；4。申请国际注册的商标须已在我国注册或已经初步审定、且与申请人在国内注册的内容完全一致。即商标要与国内注册的商标完全相同，指定的商品要与国内注册的商品相同或不超过原注册的商品范围。
。申办商标国际注册的程序和手续在我国，商标国际注册申请须经申请人向商标局提出，由商标局向设在瑞士日内瓦的世界知识产权组织国际局统一办理注册。申请人须填写商标局印制的商标国际注册申请书或与申请内容相同的正式申请函一份，同时附有申请书中规定的商标图样和有关商标在国内的注册证复印件或初步审定公告复印件一份（有关申请书可向商标局或所在地的省级或地级工商行政管理局商标处［科］免费索取）。申请书样本和填写须知见附件。
申请人应将申请文件及其附件直接递交或寄交国家工商行政管理局商标局。
地址：北京西城三里河东路8 号，邮政编码100820；电话8013623 或8013300 转340 ；电传222994TMOCN ：商标局收到申请书后，核算申请费用，并通知申请人限期缴纳。一切申请手续和费用齐备后，经商标局审查合格，译成法语，寄交国际局。国际局对申请进行审查后，即将该商标注册，并颁发商标国际注册证，同时通知指定保护国的国家限期（一年内）进行审定。
金融理财
生意好似摇钱树，理财有如聚宝盆。
办理贷款证
《贷款证》是由中国人民银行（发证机关）统一制定和颁发给贷款企业，凭以向各国内金融机构申请办理贷款的资格证明书。
企业申领《贷款证》，须提交下列证明文件：1。企业成立的合同及章程复印件；2。《企业法人营业执照》正本复印件。并提交执照正、副本原件核对；3。企业注册资本的验资报告复印件或注册资金来源的证明材料；4。企业法人代表身份证复印件；5。企业关于启用行政公章的证明（下列之一均可）：①主管部门对本企业启用公章的证明文件正本；②公安部门核准刻章的登记卡原件、复印件或刻章许可证复印件，以及公安部门指定的刻章店出具的刻章发票复印件；③公章备案证明材料。
公案备案证明材料包括：1。《税务登记证》正本复印件及原件；2。技术监督局颁发的“中华人民共和国企业代码证书”副本复印件及原件；3。申领《贷款证》时的前一月财务报表（新办企业半年内未开工者，可免报表）。
《贷款证》的使用有效期为3 年。每年由发证机关进行一次年审。年审有效期为企业持证之日起，15个月内。逾期未办年审的《贷款证》，发证机关将作暂扣证或吊销处理。
年审时，企业须向发证机关提交《贷款证》，并申领填写《年审报告书》，附送上年度财务报表、年审时上月财务报表及营业执照副本，交由发证机关核审。
申请新产品开发试制贷款
新产品开发是指应用科学技术新成果，研究试制新产品，扩大和完善产品品种，适应市场需要的一系列活动。为了支持企业和科研单位积极开发试制和推广应用新产品，推动技术进步，促进国民经济发展，中国工商银行于1984年开始了新产品开发试制贷款。
《中国工商银行关于科研开发和新产品试制开发贷款的暂行规定》（1984年1O月）对新产品开发试制贷款的对象、条件、用途和利率等分别作出了明确规定……
新产品开发试制贷款的对象凡经工商行政管理部门批准、实行独立经济核算、拥有一定的自有流动资金的科研单位、企业和科研生产联合体（以下简称科研、企业单位），在研究、仿制、消化新技术、开发试制新产品、推动应用新技术成果的过程中，
由于资金不足，均可分别不同情况，向当地工商银行申请新产品开发试制贷款。
新产品开发试制贷款的条件科研、企业单位申请新产品开发试制贷款，必须具备3 个条件：（1 ）投资少、见效快、有经济效益和还款能力；（2 ）工艺先进，技术适用，产品有发展前途；（3 ）原料、材料、设备和设计施工等条件落实……新产品开发试制的种类与用途新产品开发试制贷款可分为流动资金贷款、技术改造贷款、专用基金贷款和信托贷款。（1 ）科研、企业单位在新产品的开发试制中所需要的按规定在成本费用中列支的各种费用（包括新产品设计费，工艺规程制定费，设备调整费，原材料、半成品、成品的试验费，样品、样机及一般测试手段购置费等）和新产品试制中经试鉴定技术过关，进入小批量投产时所需要的原材料采购资金靠自有资金难以解决时，可向当地工商银行申请流动资金贷款。
（2 ）科研、企业单位由于开发新产品需要进行技术改造、添置必要的设备（包括随同引进的技术，进口少量必要的仪器、设备）和与之有关联的土建支出，可向当地工商银行申请技术改造贷款。5 万元以下的单机或小型设备，可按流动资金贷款办理。（3 ）经批准按销售收入一定比例实行提取新产品试制基金的科研、企业单位，由于先支后提而发生资金周转难时，银�