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重生之异界入世修行-第25章

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废忍炝楸Γ牒煨迩蚪晕笙忍炝楸χ唬呛榛牡牡赝迹锹甲藕榛纳剿芈龅淖呦颉D诶镒杂写笄у居睢⑸酱ê釉馈⒐夤致嚼搿⑷赵滦浅健⒒ú菔髂尽⒎汕葑呤蕖⑸酱ǖ芈觥!!!!!A楸χ械奈薇吡槠杏谕蛏椋志≡谏鹬洌τ芯∮校路鹜贾杏幸徽媸档纳琊⑿∈澜纾蟠陀柩铌辗飞狡呤ァJ敝廖宕鞯胤蛳嗉谈罹莩频郏旯シセ煺剑羟侥诼抑剩钟辛晒谕饣⑹禹耥瘛A晒郧终加脑剖莺螅恢币馔级崛≈性韵砀皇倩S谑钦交鸱追伞⒗茄趟钠穑拇蟮厣橥刻俊Ш勘橐埃庖磺校笾苤鞑袢俣伎丛诹搜劾铮闹猩跷蝗獭S谑撬恳乖诠蟹傧闫碜#敢宰陨硇悦蝗∩咸熘敢员惆温曳凑煌程煜拢叵痔绞⑹馈F湟黄现模踩皇蔷胖菥晁愿卸斓兀迪律胶由琊⑼祭矗ㄖ煜掳材:罄绰湓谖沂稚希脑斐闪硪桓龃笄澜纾糜谘盗纺切┒四旧袒崾昭墓露⑹辗藓突袢∽试础I胶由琊⑼纪庠蛴行律恼箍粤煊虻纳袷扌涫匚馈�2、绝对领域绝对领域实质上是一个相转移空间,当绝对领域受到外界影响(主要以受到攻击)的时候,当中的灵魂物质会发生一定的移动。被称为“将自身与自我(ego)和客观世界分割开的一堵墙”。通过其身体的特殊结构,能够通过提供能量的方式把灵魂物质的场的范围大幅增大,从而在身体的周围形成一个适合灵魂物质存在的空间,那么通过灵魂的控制,游离的灵魂物质就会分布到这个空间中去,在身体的外部形成绝对领域。而由于灵魂物质的数量是有限的,所以分布在身体外部的灵魂物质一部分是由身体的组织转化而来的,只是这种转化对身体造成的影响是微乎其微的。这个在身体外部形成绝对领域的过程,称为“展开绝对领域”。当绝对领域展开后,灵魂物质将不会在作大幅度的运动,绝对领域的相位就不会再次变化,变成了较稳定的状态。展开的绝对领域的强度,则是以绝对领域范围内灵魂物质的密度作为判别标准的。当绝对领域受到冲击时,绝对领域将会发生形变,以冲击点为中心,把受到的力以机械波的形式用极快的速度分散到绝对领域所覆盖的整个区域。由于此时灵魂物质振动的幅度并不大,频率并不高,相位的变化还不能用肉眼来判别。这种防御是全方位的,如果绝对领域外部的温度高于内部温度,灵魂物质同样会把内能以机械波的形式传送到整个绝对领域的覆盖区,通过把内能转化为灵魂物质的动能来减低高温对本体的影响,同时部分灵魂物质也会分解,从而把能量消耗掉。当受到的攻击过强,能量在传递的过程中不能为灵魂物质的运动有效消耗掉,可以把本来分布在身体四周的灵魂物质聚集在受到攻击的方向(通常是前方),以攻击点为中心,扩散到一个平面区域中去,从而形成一堵墙的形态。由于灵魂物质的高速运动和剧烈振动,整个平面在受到攻击时都会发出可见光,而当中震动最剧烈的部分会在平面上形成一个发光的环。这种集中式绝对领域最大的特点是,绝大部分的能量都将分散到整个平面区域中去,而不像防御一般攻击时那样分散到身体周围,因此除非贯穿这个绝对领域,不然几乎是不可能对本身造成影响的。由于绝对领域中的灵魂物质主要集中在外围,导致身体附近的绝对领域强度较之外围的要弱,当两个绝对领域接触并相互排斥时,两个个体之间就会形成一个绝对领域的极弱的空间,而排斥开的绝对领域则会因为相互抵消而失效,我们称这种情况为“绝对领域的中和”。对于绝对领域中和的方式,根据程度的不同,可以分为全面中和与局部中和。一般情况下,采用的就是全面式绝对领域中和方式。攻击者与目标间几乎没有绝对领域产生作用,彼此都能够直接攻击到对方。但是如果双方的绝对领域强度差距过大,那么绝对领域更强的一方将会保有一部分的绝对领域,而较弱的一方则会完全失去绝对领域的保护。反转展开绝对领域一般情况下,绝对领域是用于防御的,因此绝对领域也对外界物质有阻隔作用。但是,由于灵魂物质的流动受到灵魂的控制,绝对领域也可能对接触到的物质产生向着中心的拉力,这种使用方式就是反转展开绝对领域。反转展开的绝对领域不能用于防御,较之最常用的防御,这个使用方式的适用范围就相对狭隘了。已知的作用是配合其他特殊的能力使用和进行牵制。(1)跳跃利用绝对领域对外有力作用的特性,能作出很不寻常的移动,包括跳跃。当把灵魂物质大量高速集中到地面,那么本体将会因为产生的反作用力向上运动,而运动的方向则是由灵魂物质的运动确定,就是说,使徒能够利用绝对领域以意想不到的姿势向出乎意料的方向跳跃。而绝对领域会因为灵魂物质的移动而使相位发生转移甚至发光。(2)攻击根据灵魂物质在绝对领域范围内能自由移动的特性,通过灵魂控制大量的灵魂物质对绝对领域内的一个物体进行施压是可行的。根据绝对领域的强弱不同,灵魂物质所能施加的压力也是不同的,灵魂物质密度越大的,能施加的压力也越大。同时,在同等强度的绝对领域中,体积越大的物体受到的压力会越大,因为它的周围能够聚集更多的灵魂物质。除此以外,绝对领域还能进行一定距离的“投掷”。投掷出去的绝对领域实际上是一个灵魂物质的高度集成体,由于灵魂物质高度集中,因而不会马上全部分解,从而能够在外界存在一定的时间。而这个灵魂物质的高度集合体当然也拥有绝对领域的特性,能够对其他物体进行物理打击,这个打击的强度受到绝对领域的强度和距离制约。(3)反绝对领域反绝对领域是一种和绝对领域近似的物质,其性质也和绝对领域相近,亦可称其另一种形式。反绝对领域还有令绝对领域消失的功能(从另一个角度说,绝对领域也能使反绝对领域失效)。由于结构上的特点,当绝对领域和反绝对领域接触时,双方会相互结合,从而使得灵魂物质的移动受到制约,绝对领域因而崩溃。这种集合体本身并不稳定,它马上又会分解为大量游离的灵魂物质。

第六十一章 生命的演化() 
端木凤和红天娇带着前来的魔兽代表们来到一个大厅,接着就离去留下它们等待端木商会真正主使者的到来。魔兽代表们在等待的同时,闲来无聊就四处看看,却发现大厅左边有个奇怪的空间,里面有它们熟悉也有它们陌生的兽类,而且似乎还在不断变化,它们好奇地看着空间内的一切,渐渐眼光变得渴望。这时我也来到大厅,看着魔兽代表们看向我的询问加渴求的目光,故作不知的道:“各位,你们看的不过是我为满足追求生命演化的小兴趣,而做的一个实验而已,请不要介意。”1、进化进化,又称演化(英语:),是指在生物学中是指种群里的遗传性状在世代之间的变化。所谓性状是指基因的表现,在繁殖过程中,基因会经复制并传递到子代,基因的突变可使性状改变,进而造成个体之间的遗传变异。新性状又会因物种迁徙或是物种间的水平基因转移,而随着基因在种群中传递。当这些遗传变异受到非随机的自然选择或随机的遗传漂变影响,在种群中变得较为普遍或稀有时,就表示发生了进化。简略地说,进化的实质便是:种群基因频率的改变。以自然选择为基础的进化理论,2、遗传dna结构,碱基位于中心,外侧环绕着由磷酸根与糖类所形成的双螺旋。生物体的遗传是发生在一些不连续性状上,也就是生物的特定特征。以人类为例,眼睛的色彩是一项特征,可遗传自父母中的一个。遗传性状由基因控制,而在生物个体基因组中完整的一套基因,则成为基因型。完整的一套可观察性状,可形成生物的构造或是行为,称为表现型。这些性状来自基因型与环境的交互作用。因此生物体的表现型并非完全来自遗传,例如皮肤的晒黑情况,是决定于个人的基因型与阳光的照射。每个人之所以对阳光有不同的反应,是因为基因型的差异,较显著的例子是拥有白化性状的个体,这类个体不会晒黑,且相当容易晒伤。基因是dna分子中一些含有遗传信息的区域,dna则是含有四种碱基的长链分子。不同的基因具有不同的碱基序列,这些序列以编码形式形成遗传讯息。细胞里的dna长链会与蛋白质聚集形成一种染色体的构造,染色体上的特定位置,称作基因座(locus)。有时基因座上的序列在不同个体之间有所差异,这些各式各样的变化型态称为等位基因(allele)。突变可使基因序列改变,产生新的等位基因。当突变发生时,新形成的等位基因可能会影响此基因所控制的性状,使表现型改变。不过单一等位基因对应单一性状的情形较少,多数的性状更为复杂,而且是由许多进行交互作用的基因来控制的。3、突变突变是指遗传的物质发生改变,广义的突变包括染色体数目和结构变异。不过一般所说的突变,是核酸序列的改变,也就是基因突变。基因突变是产生遗传变异的最根本原因,细胞中的遗传物质(通常是脱氧核糖核酸或核糖核酸)能够经由许多方式改变,例如细胞分裂时的复制错误、放射线的照射、化学物质的影响或是病毒感染。多细胞生物的基因突变,可依照发生的细胞种类分为两种。生殖细胞突变能够遗传到下一代,体细胞突变则通常限制在个体中。基因突变可能对个体有害,也可能对个体有益,或是两者兼具。有害的隐性基因因为不会出现症状而被保留,当这些隐性基因配成对时,就可能使个体得到病变或是死亡。有一些基因虽然可能会造成病变,但是也可以使个体具有某些优势,例如带有一个镰刀型红血球疾病基因的人,对疟疾更有抵抗力。对生物个体无益也无害的突变称为中性突变,在族群中的出现频率主要受到突变机率影响。由于这些突变不影响个体的生存机会,因此大多数物种的基因组在没有天择的状况下,依然会有稳定数量的的中性突变不断发生。单一碱基对的变换称为点突变,当一个或多个碱基对插入或是删除时,通常会使基因失去作用。基因重组转座子是生物的基因组片段,并且在基因组的演化上扮演重要角色。它们能够移动并插入基因组中,或是取代原有的基因,产生演化上的变异和多样性。dna复制也被认为每百万年间,会在动物的基因组中产生数十到数百的新基因。4、重组在无性生殖的过程中,染色体上的任何一对等位基因都会遗传到下一代。但是对于行有性生殖的物种而言,亲代同源染色体中的等位基因,在制造生殖细胞的减数分裂过程中,会发生基因重组。这是一种不同的脱氧核糖核酸段落断裂并重新组合的过程。原核生物之间能够透过接合等方式,直接交换彼此的基因,因此重组在原核生物中也比较常见。而较复杂的动物与植物,则通常是在制造生殖细胞的减数分裂时期,因为染色体的交接(crossover)而发生重组。减数分裂重组的发生频率较低,而且排列位置较接近的等位基因,也较不易交换。因此可以由等位基因的重组率计算出基因的相对位置。此外有性生殖中的孟德尔遗传规则,能够使有害的突变被清除,有益的突变被保留。当一个等位基因无法进行基因重组时(例如孤立的y染色体),则不具有清除有害突变的效果,其有害突变逐渐累积,使族群的有效族群大小(size/ne)缩减,这种现象称为希尔—罗伯森效应(hill-)。若是染色体逐渐退化,则称为缪勒氏齿轮(muller‘),这种现象比较容易出现在无性生殖的生物中。5、进化机制(1)概述遗传变异一方面经由生殖而传递到下一个世代(被称为垂直基因转移),另一方面也可以透过水平基因转移(ran),在物种之内或是物种之间传递。尤其是细菌经常使用这种方式交换基因,研究发现可能有跨物种的水平基因转移存在。基因流(geneflow)则是指基因在生物个体之间转移。(2)基因型基因型(遗传因子)是产生表现型(外在表现)的根本。而表现型本身也拥有表型可塑性(ypicplay),能够在基因型未改变的状况下有所变化,并且能够遗传到下一世代。除了基因本身的改变,染色体的重新排列虽然不能改变基因,但是能够产生生殖隔离,并使新物种形成。一般来说,选择包括了“天择”(自然选择)与“性择”(性选择)。天择的主要原因是物种所居住环境的改变,包括物种之间关系的变化;性择则是物种在繁殖的需求下而产生的选择。而这些性择所留下的性状,可能会有害于个体本身的生存能力。各种选择的分类事实上并不明确,也有一些分类以天择表示所有选择作用,并分为生态选择(ecological‘ion)与性择。(3)基因流基因流也称为迁移,当族群之间并未受到地理或是文化上的阻碍时,基因变异会经由一些个体的迁移,使基因在不同族群间扩散,这样的情形称为基因流。恩斯特·麦尔认为基因流类似一种均质化(i)的过程,因此能够抵销选择适应的作用。当基因流受到某种阻碍,例如染色体的数目或是地理的隔阂,便会产生生殖隔离,这是物种形成的条件之一。族群中等位基因的自由移动,也受到族群结构的阻碍,例如族群的大小或是地理分布。虽然理想状态中族群的生殖对象完全自由且完全随机,但是现实世界中并非如此,因此地理上的亲近程度会对这些基因的移动造成庞大的影响。而且当迁移数量较少的时候,基因流对演化的影响也较低。(4)遗传漂变基因漂变指的是族群中等位基因频率在每一个世代之间的随机的变化。这种变化能够以数学表达,哈蒂-温伯格平衡描述了理想状态情况下(不考虑天择等因素)的数学模型。在理想状态中,后代的等位基因频率将接近随机分布。当族群规模较大,基因漂变的机率会较低;当族群规模较小的时候,基因漂变的现象较为明显。当一个少数族群从原先族群之中分离而出,且两者的基因频率有所不同,若分离而出的少数族群与原先族群的基因无法继续交流,则两者的基因频率将渐行渐远。这种现象称为奠基者效应。例如从德国迁移到美国宾夕法尼亚的阿米什人,起源大约仅有200人,且习惯族内通婚。这个族群的埃利伟氏综合症(ellis-)出现频率较其他族群高。(5)水平基因转移以16srrna的基因序列所建立的种系发生树,将生物演化历程分为三域系统,包括细菌、古菌与真核生物。第一个提出这种分类的是卡尔·乌斯(se)。由于水平基因转移的存在,使生物的亲源关系可能复杂许多。水平基因转移(ran),是个体将遗传物质传递到其它非本身后代个体的过程。这种机制使遗传物质得以在无直系关系的个体之间产生基因流。水平基因转移也可以经由抗原转移(ic)、基因重整与杂交反应等现象观察。病毒能够透过转导作用在物种间传递基因。细菌则能够与死亡的细菌合体、经由转形作用,以及与活细菌进行接合,而获得新的基因。而新的基因则能够以质体的形式,加入宿主细菌的基因组中。杂交的现象在植物中最显着,此外已知还有10种以上的鸟类物种能够杂交。另外在哺乳动物与昆虫中,也有杂交的例子,只是通常杂交所生的后代不具有生殖能力。也是细菌传递抗药性的方式之一,而且有些发现表明是原核生物与真核生物的演化重要机制。由于的存在,使种系发生学更加复杂,也使早期物种的演化过程出现一种隐藏关系(aphor)。遗传资讯在生殖作用之外,也能在物种之间传递。这使科学家必须在解释演化关系的时候,表达出物种的隐藏关系,并且将不同的演化历程组合起来。(6)杂交杂交(;cro),指两条单链dna或rna的碱基配对,是遗传学中经典的也是常用的实验方法。通过不同的基因型的个体之间的交配而取得某些双亲基因重新组合的个体的方法。一般情况下,把通过生殖细胞相互融合而达到这一目的过程称为杂交;而把由体细胞相互融合达到这一结果的过程称为体细胞杂交。杂交产生的后代称为杂种,不同种属之间,或是地理上远缘的种内亚种之间个体的交配称为远缘杂交,所得个体称为远缘杂种。

第六十二章 黑死病大爆发(一)() 
武灵大陆历二千零十六年七月中旬,一场前所未有的传染病从武灵帝国开始迅速向整个大陆蔓延,而我通过端木商会收集的信息很快判断这应该是地球上所谓的“黑死病”—即鼠疫。1、鼠疫概念鼠疫(peis)是由鼠疫杆菌引起的自然疫源性烈性传染病;也叫做黑死病。临床主要表现为高热、淋巴结肿痛、出血倾向、肺部特殊炎症等。本病远在2000年前即有记载。世界上曾发生三次大流行,第一次发生在公元6世纪,从地中海地区传入欧洲,死亡近1亿人;第二次发生在14世纪,波及欧、亚、非;第三次是18世纪,传播32个国家。14世纪大流行时波及我国。1793年云南师道南所著“《死鼠行》”中描述当时“东死鼠,西死鼠,人见死鼠如见虎。鼠死不几日,人死如圻堵”。中医上认为鼠疫疫疠(烈性传染病)之一。一名核瘟。见《鼠疫抉微》。由感染疫鼠之秽气,疫毒侵入血分所致。《鼠疫约编》:“何谓鼠疫,疫将作而鼠先毙,人触其气,遂成为疫。”其疫发病急骤,寒战发热,头痛面赤,肢节酸痛剧烈,多见在腋、胯部起核块,红肿痛热,或兼见血证(衄血、吐血、便血、尿血),或咳逆上气,或神志昏迷,周身紫赤,唇焦舌黑,当急报卫生防疫部门。治宜清血热、解疫毒,兼以活血化瘀。参见疫、疫疠等条。鼠疫杆菌属耶尔森氏菌属。为革兰染色阴性短小杆菌,长约1~1。5μ,两端染色较深。无鞭毛,不能活动,不形成芽胞。在动物体内和早期培养中有荚膜。可在变通培养基上生长。在陈旧培养基及化脓病灶中呈多形性。2、鼠疫杆菌的抗原成份菌鼠疫杆的抗原成份:(1)荚膜fi(i)抗原荚膜fi(
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