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简介：神话时代到大禹治水期间的林林总总从宇宙大爆炸到夏朝从一片荒漠到生命绿洲从单细胞生物到人类从非洲大草原到美洲的原始森林从亚特兰蒂斯文明到苏美尔文明从盘古氏到黄帝时代从旧石器时代到青铜时代笔者希望尽可能全面地讲述世界各个角落的方方面面
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东亚人类分布（上）（）
一。古代东亚直立人的消失
东亚地区在10万6万前，经历了一次剧烈的冰川期，这一时期，原来繁盛的东亚古代直立人如北京人、蓝田人消失了。在距离今天106万年前，东亚地区没有发现确切的人类活动遗址。
二。6万年前到达东亚的第一批古亚洲人dyap
距离11万年前，第一批智人走出非洲东部，到达今天的中东地区，他们的y染色体标志为68，今天，非洲以外的所有的土著民族都是68人群的后代。
此后，他们不断向周边迁徙，大约距离今天600005000年前，他们中的一支终于到达东亚地区，当他们离开非洲时，他们y染色体snp为de原始型，到达东亚时，他们的y染色体snp的标志已经发展成为dyap，而留在非洲的de原始型则发展成为e，成为60以上非洲黑人的类型。
但当时的非洲人绝不是黑皮肤的，而是黄褐色皮肤的，d人群也绝对不是黑皮肤，可能也是黄褐色皮肤的。
在距离今天1100年前，漆黑色皮肤的西非班图黑人只分布在占非洲20面积的西非地区，在非洲东部、中部和南部，占非洲面积60以上土地上生活的是狩猎的黄褐色皮肤的布须曼人bushn，今天他们仍然有很多人生活在南非，看上去肤色并不太黑，bushn人兼具黄白黑人种特征，而且其y染色体是最古老的a，可能是最古老的人类族群，直到大约在1000年前，黑色皮肤的黑人才扩散岛非洲东部、中部和南部
当时的d人群的皮肤很可能就是和bushn人一样的黄褐色，而且向北的过程可能还变的更浅了。
所以称呼d人群为矮黑人并不准确，称呼老亚洲人更准确。
d人群是最早到达了东亚的现代智人，但他们对现代东亚人的基因库nepool贡献并不大。
d人群独占东亚地区的时间不超过1万年65万年前，大约在距离今天5万年前，另一支老亚洲人在2006年数据里瑶族为1。860人里仅1例，同论文中苗族为8。6，58人里5个，而xue的数据，ba瑶族里有d而liannan瑶族则没有d，可见，各支系瑶族d出现频率很不同，除了个别支系，总体上d频率并不高。
藏族中d是是最常见的类型，如hae的一组2006年的数据，105个藏族，d为4人3。8，d1为16人15。2，d3为32人30。4，没有d2，d共52人49。4，又如kaafet在2001年的数据，75个藏族人中25个d含d3，12个d1，d共37人49。3。今天，d和o在藏族大致各占半壁，藏族年轻的成分o和汉族的o在类型上一致，o3人群在大致5000年前从华北给青藏高原带来了汉藏语，而古老的d的显示了藏民族在人种上有悠久的历史，d人群进入**可能有2~3万年左右的历史。和藏族关系密切的普米族d比例高达72。33447。
日本人是东亚另一个高频率d的人群，在如hae年的数据中，259个日本人发现90个d2，占34。9，没有其他d类型。不同地区日本人中，d的分布很不平衡，在京都东亚人类分布附近、九州岛、本州岛西部，是高比例的o而d少，而在北海道东亚人类分布、种子岛和冲绳东亚人类分布，d的比例则很高，显示了日本的最早的土著为d，后来为在2006年的数据里满族也没有d，hanjunjin的2003年的论文里44个满族里找到一个d，为2。3，可以说满族人里d是相当罕见的。朝鲜人有一定比例的d，但比例不高，toukatoh的数据里延边朝鲜人d比例为2。5279，韩国人为3。5385，hanjunjin的数据韩国人是2。54160，hae的数据韩国是4375，0216，nonaka的数据是317个人里1个d1，12个d2，比例为4。我国西北地区有一定的d，可能是古代羌族的遗留，如彝族人比较高，为16。3hae，现代四川羌族也比较高，为18。2，西北也比较高，11。4xue，9。3kaafet，9。2杨亚军，但在2001年spen7a一样，都是具有日本韩国特征的特有类型。
的数据里，布里亚特人为4。9481；卫拉特人阿尔泰为5。1598，pakendof在2006年的数据，图瓦人我国户籍登记为蒙古族，为9。1555，spen数据里，鄂温克为34。1，鄂伦春为68。1，辽宁满族没有数据的华北汉族、华南汉族、台湾汉族、韩国人、日本人、冲绳东亚人类分布人，2006年xue数据里的哈尔滨汉族、伊犁汉族、兰州汉族、成都汉族、梅县汉族、延边朝鲜人、韩国人、日本人中，都没有发现任何一个c3c，所以可能情况是，c3c主要是随着阿尔泰语系的扩散而扩散的，周边的中、日、韩人里没有受到这种扩散的影响。
c3d是c3各支系中的另一个非常重要的支系，c3d主要分布在汉族、越南等民族中。
c3d在汉族中数量不高，但非常古老。实际上，整个c3家族，也是越向南越古老，st多样性越高，显示了c3整体上是从华南地区向华北再向北亚扩散的。
c3dc3在今天很多汉藏语民族中都有高比例分布，如hae数据中的土家族，为18。4，如复旦数据的白族，为16。7，汉藏语人的c3和北亚人的c3并不相同，相反，汉族、越南两族人的c3在st上十分接近，同时和白族、土家族的c3d十分接近，有相同的起源，可见汉族和南方越民族的关系十分接近，独特的c3d显示了汉族等众多汉藏语民族共同的南方起源性质。
c人群对应的母系为、、、0、c、d、g、z。今天，东亚人母系成分中，应了大致60的成分，北方略多，南方略少。从常染色体角度上可以说，今天大部分东亚人都有一般以上古亚洲人的血统。
部分人尤其是一些网友推测，c人群，尤其是c3人群，外貌上已经完全是现代黄种人外貌。称呼“棕色人种”并不一定准确。是否确实如此，在没有论文数据情况下，我们不好定论。但我们要承认，c人群对现代东亚人基因库nepool的贡献并不逊色于n和o人群，唯独只是在y染色体上略少一些而已。
东亚人类分布（下）（）
四。东亚人主体的父系远祖o人群
东亚真正的主体是no人群。
no是k的一个分支，大致在3。5万年前进入，并在3万年前左右分化成n和o两个姊妹类型。
no到达东亚时，东亚地区已经为a瑶族2。9。
n、o的分布在黄种人差异巨大。对东亚黄种人而言，o比n多得多，而对北亚黄种人而言，只有n而无o，对于泰国以南的黄种人而言，只有o而无n。
o类型分为很多类型，主要有o、o1、o2、o2a、o2b、o3等。
o在是o的原始类型，在东亚只是零星的低频率找到，比如hae和xue的数据中，共有以下民族中找到过最古老的o：满族5。8、壮族5。0、外蒙古人0。7、藏族1。0、达斡尔族2。6、鄂伦春族3。2、兰州汉族2。9、黎族5。7，在lu的数据，168个汉族44个北方，124个南方人有16人，频率9。5。toukatoh的辽宁汉族为4。8，zhouuixia的2007年数据，甘肃汉族为3。4387，李辉2007年闽越一文中，195个福建汉族南澳30、莆田36、汕头68、潮州22、闽南37、闽东2共找到13个o1，比例6。7，同一论文中河南安阳为42人50人。
总体上看，汉族北方地区大致只有5以下的o1，而南方地区一般有10以上的o1，显示了古代良渚文化队华北汉族的血统影响很小，而对南方汉族却有一定的影响，尤其是对长江下游地区。
2003年福建长汀的148个客家人中只发现4个o1，比例只有2。7，却找到110个o3，比例达到74。3，客家人o1明显比周边南方汉族低，却和北方汉族高度一致，不但显示了客家汉族父系血统起源的北方特征，也从一个方面证明了古代时期的北方汉族和现代的北方汉族是一致的，的确没有太多的o1成分。
汉族以外的东亚地区，o1的比例如下：spen，2006台湾原住民89。6、土家族8。2、苗族6。9、瑶族1。7、越南5。7、壮族10、马来西亚6。13、菲律宾10。4、东部印尼12。9、西部印尼20。0，xue，、达斡尔族5。1、鄂温克族7。7、锡伯族7。3、满族2。9、黎族26。5、羌族15。2、畲族14。7，ba瑶族2。9，liannan瑶族5。7，zhouuixia，2007藏族7。9。
总体上看，o1最高频率出现在马来语居民中，台湾土著最高，其次为中国华南地区的各民族，如黎族、土家族、羌族、畲族等。东北的一些少数民族也有比较多的数量，显示o1曾经分布在从华南到华北再到东北地区的广阔地区，但华北地区的o1则在后来o3崛起后消失了，华南和东北地区的则保留了。
o2是扣除o2a和o2b的原始型o2，在东亚也有比较多的分布。
o2分布在以下人群中kaafet，2001：华北汉族4。5、宁夏3。7、韩国人1。7、满族人5。8、鄂温克族4。9、鄂伦春族4。5、台湾汉族7。1、土家族4。1、彝族2。3、瑶族20。0、外蒙古人1。3，xue，，赫哲族2。2，达斡尔族2。6、满族8。6、内蒙古人2。2、鄂伦春族6。5，哈尔滨汉族8。6、伊犁汉族9。4、延边朝鲜4。0、羌族2。9、黎族2。8、ba瑶族37。1、外蒙古人1。5。
综合看，东亚人中，华南的瑶族人两组数据，一个37。1一个20。0，比例都很高，其他民族都很低，但东北地区也有比较高的比例，显示o2最初可能是连在一起的，但中部被一个其他人群割断了，推测可能是龙山文化o3的崛起取代了o2，造成了o2的隔断。
o2a，是o2的最大的一个支系，高频率的出现在东南亚地区，尤其壮侗语dai数据为2。4141。石宏的僰人一文，289个藏族中有4个o2a，和北部汉族的比例很接近。大致长江以北，o2a很少除达斡尔、鄂温克族。
有观点说日本人中存在大量从东南亚北上的南岛语人口，甚至网络上有说法日本天皇家族的成员检测为o2a，我认为这个不太可能，日本人中o2a很少见。xue的数据里日本为247、hae的数据日本为5259，hanjunjin的数据为1108、nonaka的数据8729，总体上，为161143，比例非常小的，不太可能有大量南岛人参与了日本人的形成。
o2b是东亚人又一常见类型，在东亚地区主要分布在日本和韩国，但在东南亚，则有更广阔的分布。
xue的数据，2006：日本1347、韩国1243、延边朝鲜族725、锡伯族141、满族235、赫哲族241、达斡尔族139，hae的数据，2006：日本29。576259、满族3。8252、韩国362775、越南4。3370、印尼16425，hanjunjin的数据：日本25。928108、朝鲜19。431160、印尼19。5736、菲律宾1。3170、越南14750、泰国5。4355，总体看，在日韩和东南亚地区，o2b分布很广，在汉藏语居民中，o2b基本是没有的，在阿尔泰语系中，主要分布在东北地区，蒙古和突厥语地区基本没有。
o3是东亚的主人，也是汉族的主体。
根据2007年研究，山西陶寺遗址的龙山文化居民中，上层贵族100为o3类型，而根据2008年金力李辉的数据，陕西仰韶文化的居民的y染色体snp类型也是o3，所以，我们可以清晰的看出，古代中原居民，尤其是贵族，都是o3占有绝对主体的，仰韶文化和龙山文化居民的y染色体成分是基本相同的，种族上是同一成分。
o3是汉族的绝对主体，占据非常重要的位置，根据2004年文波的数据，山东汉族为59。5110185、河南522650、陕西汉族56。75190、云南汉族63。45993、广东汉族53。93464、四川汉族57。13663、浙江汉族是50。954106，张咏莉2002年福建汉族的为58。84780，2006年hae的数据北方汉族65。92944、台湾汉族注意这个数据和张咏莉2002年福建汉族的58。8数据几乎一样，类似的还有nonaka的台湾汉族，183个里106个o3，比例58。2，福建闽南汉族和台湾汉族数据高度一致，xue的2006年数据，哈尔滨汉族o3频率是68。62335，lu数据日本为20。252259，韩国为403075，toukatoh的数据，延边朝鲜29。12379、韩国34。12985、日本16。219117，xue的数据：延边朝鲜401025、韩国，nonaka的数据韩国为44。5117317，7。2102216，总体上看，韩国o3比例大致在40以上，为第一大类型，日本大致在20，在日本o3比o2b少。
在阿尔泰语系中，东北地区满语族人o3比例非常高，为满族、锡伯族、赫哲族的第一大类型。在蒙古族人群中，内蒙和喀尔喀外蒙人最高，大致在20－30之间，西部蒙古o3非常少，基本都在5以下或者根本没有。西伯利亚地区没有o3的分布。突厥语人中，o3不高，但分布很广，最高为裕固族和撒拉族，大致30－40，维族大致10，越向西则越来越少，哈萨克族大致在10，乌兹别克大致2、而到了土耳其地区，523个土耳其人只有一个o3，只占0。2。
o3占各阿尔泰语人群的具体数据如下：
满语族：ue数据：满族37。11335，hae数据满族38。52052、toukatoh数据满族42。643101，文波的满族数据为44。4818，xue中，赫哲族为44。42045、锡伯族26。81141，鄂温克族23。1626，鄂伦春族19。4631，hae鄂温克族数据为24。41041。
蒙古人：喀尔喀蒙古zejal数据22。834149，卫拉特蒙古1。0198，spen华南汉族640，其余如南京6。149人 平板电子书人、华北9。1444、台湾6。0584、四川8。830人341人、兰州6。7230，所以说n是汉族非常重要的一个来源，以往很多数据没有单独检测该snp，所以全部被归类到了k里，造成了汉族有k的假想，实际上，汉族是不含东南亚的k和中东的k2的。
n最高频率出现在彝族等西南民族中，彝族hae年的数据为30。21343，附近的土家族4。1249，而四川汉族中为8。830人341人，西南地区可能是n的大本营。
n1分布要小的多，目前看，最主要分布在中国，如hae的数据里为华北汉族2。3144，韩国人1。3175、满族人1。9152，xue的数据里为满族5。7235，锡伯族2。4141，布依族5。7235。由于检测该snp的论文只有这两篇，所以目前发现的人群还很少。
n2分布在西伯利亚西部和乌拉尔山脉地区，在蒙古地区有低频率分布。
如pakendof的数据中，图瓦人27。31555，由于该snp也和n1一样很少被检测，所以很多数据都被归类到了k中。
在西伯利亚的通古斯人evenki中，n2也很常见，如stony通古斯人为27。5，yenisey通古斯为9。3，中部地区的通古斯人为16。
在蒙古和东北地区，如zejal的数据，外蒙古为6。09149，中国鄂温克族2。4141、布里亚特2。5281，如xue的数据，内蒙为045，外蒙为265，东北地区，赫哲族最高，为845、满族为235、鄂伦春族为231，可以说n2在我国北方少数民族中也有一定分布，但汉族没有找到过任何n2。
n3是n的最重要的支系，分布地区从中国一直延伸到北欧的广阔地域。
在欧洲人中，在芬兰人、爱沙尼亚等人群达到60，在立陶宛、拉托维亚等人群中占50，在俄罗斯北部人中占35，中部占20，南部占10，占挪威和瑞典人的5－10，占德国人的3。这里我们不过多讨论n3在欧洲的分布。
n3最高频率分布在西伯利亚，khakitte的数据里，293个雅库特人有270人是n3，占92。2。在通古斯人evenki中okhotsk通古斯为37。5、yenisey通古斯为9。7、lenga通古斯为22。2、中央通古斯为18、讲雅库特语的通古斯人为70。7、nyukzha通古斯人为20。5、北部埃文人为90。9，中部埃文人为8。3、南部埃文人为12。9，可以说n3在西伯利亚北部占绝对主体，南部西伯利亚则n3减少，的数据，满族为0052，鄂温克族为0、鄂伦春族为122。基本上，n3对东北地区通古斯语民族的影响非常微弱。
在汉族、朝鲜人、日本等东亚民族中，基本没有n3。但应该注意到的是在spence的东干人中有n3140，在zejal的西北也有n3154，显示有部分来自北亚草原的血统。
q1是指汉族特有的20，在2008写做q1a1。
曾经有观点认为q1是汉族特有的类型之一，但这种观点正在受到挑战。
应该说，目前公布的绝大部分数据里的q1都来自汉族目前论文数据里找到的大致在300个左右，有270左右来自汉族，复旦2002年的数据，北方汉族1054个人有60个q1，占5。7，南方汉族652人中有10个q1，占1。5。如马明义的四川汉族数据，341个人中有9个q1，占2。6，lug的南京汉族中， 平板电子书个汉族有24个q1，占3。0，zejal的数据中，北方汉族q1为4。5244，台湾汉族1。2184，nonaka的台湾为1。12183。
在汉族以外的汉藏语人群中，q1也有发现，如董永利2005年白族起源一文中，在白族6。7230、土家族3。1132、藏族2。2146，如文波在摩梭人一文中，普米族为2。1147。可以说，在汉族之外，q1也是存在的，主要分布在西南汉藏语居民中，q1不应该简单的看成汉族独有。
汉族以外发现q1，东亚之外在东干人、巴基斯坦hazaa人中找到过该类型。在东亚，在中国之外，在日本kanto地区为0。71137，冲绳东亚人类分布2。2144，nonaka数据韩国0。62317，zejal数据越南7。1570。
目前比较有说服力的观点认为，q1是1。5~1。0万年前进入东亚的细石器文明的创造者，他们可能是从中亚进入草原后进入东亚的，并且一直分布到整个东亚，直到大致1万年前，o各个支系的扩张，才冲淡和驱逐了他们，造成了他们只有残留在汉族和其他东亚人群中，频率非常低。
六，综论
对东亚人来说，o是最大成分，o在除了西伯利亚的所有人群都有分布，而且在东亚和东南亚所有人口超过1000万的大人群中都是最大的成分且均超过50。
c是其次大的，尤其是对北方人群来说，在蒙古和西伯利亚通古斯人中都超过了50，但除了蒙古和哈萨克外，所有c占主体的民族人口基本都不超过10万，很多都是游牧和狩猎的几千人组成的小部族。
n是第三位的，但对中国西南的一些民族和西伯利亚，也是非常重要的。
d的分布比较局限，只有日�